انطلقت أمس فعاليات مؤتمر الشرق الأوسط وشمال أفريقيا للأمراض النادرة في أبوظبي بمشاركة نخبة من الخبراء والمتخصصين من مختلف أنحاء العالم ويُعد الأول من نوعه في المنطقة بهذا الحجم والتخصص ويستمر أربعة أيام.
وأوضح الدكتور أيمن الحطاب استشاري أمراض الجينات والوراثة مدير مركز الجينات والأمراض النادرة في مدينة برجيل الطبية رئيس المؤتمر في تصريح لـ"وام" أن هذا الحدث العلمي البارز يشكل منصة دولية لتبادل الخبرات والمعرفة في مجال الأمراض النادرة وتعزيز الوعي وتقديم آخر ما توصل إليه الطب في هذا التخصص المهم.
وأضاف أن المؤتمر استقطب أكثر من 160 متحدثًا من ضمنهم أكثر من 50 خبيرًا دوليًا يمثلون 24 دولة وتوقع حضور أكثر من 1500 مشارك من 50 دولة .
وأوضح الحطاب أن المؤتمر سيتناول مجموعة واسعة من الموضوعات المرتبطة بالأمراض النادرة من بينها أحدث التطورات في التشخيص والعلاج والأبحاث العلمية المتقدمة.ويسلط المؤتمر الضوء على أمراض محددة مثل متلازمة "أنجلمان" وهي حالة ناتجة عن تغير في الجين يُعرف باسم التغير الجيني ومرض "دوشين" وهو نوع حاد من ضمور العضلات ومرض "هنتنجتون" وهو جيني وراثي عصبي يؤثر على الحركة والقدرات الذهنية وهذه الأمراض التي تم اختيارها هذا العام ضمن قائمة الأمراض سيتم التركيز عليها بشكل خاص.
وأشار إلى أن اليوم الأول من المؤتمر شهد إقبالاً كبيرًا ما يعكس اهتمام المجتمع الطبي والعلمي بهذا المجال الحيوي معربا عن تطلع اللجنة المنظمة إلى مواصلة تنظيم مثل هذه المؤتمرات التي تسهم في تعزيز البحث العلمي والوعي المجتمعي حول الأمراض النادرة. من جهته قال الدكتور خالد مُسَلّم رئيس اللجنة العلمية رئيس قسم الأبحاث في برجيل القابضة إن منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا تتحمل عبئًا أكبر من الأمراض النادرة ويعكس هذا المؤتمر إلتزامنا الجماعي بمعالجة الثغرات في الرعاية والتشخيص والعلاج من خلال العلم والابتكار والتعاون ورسم مستقبل أفضل للمرضى المصابين بالأمراض النادرة.وأضاف أن المؤتمر يعد إنجازاً بارزاً في المساعي المستمرة لتحسين الوعي وتقديم الرعاية الصحية وتحسين النتائج للمرضى المصابين بالأمراض النادرة في منطقة الشرق الأوسط شمال أفريقيا والعالم.وعلى هامش فعاليات اليوم الأول للمؤتمر سلمت جائزة الإنجازات المتميزة في مجال الأمراض النادرة لعدد من الأفراد الذين قدموا مساهمات رائدة في مجال الأمراض النادرة منهم ألكسندرا هيمبر بيري الرئيسة التنفيذية لمنظمة الأمراض النادرة الدولية وسفين أولاف أولسن رئيس الجمعية الدولية لمرض "الهانتنجتون" والدكتور محمد العامري رئيس قسم الدراسات والمشاريع الخاصة في دائرة الصحة بأبوظبي والدكتورة خولة الشحي الحاصلة على درجة الدكتوراة في التعليم الخاص والدمج من الجامعة البريطانية في دبي والبروفيسور إبراهيم تباركي مليكي استشاري طب أعصاب الأطفال في مدينة الأمير سلطان الطبية العسكرية بالمملكة العربية السعودية والدكتور ديفيد كاسبر الرئيس التنفيذي لشركة أركيميدلايف المحدودة من النمسا.