نجح مستشفى ياس كلينك، بالتعاون مع مركز أبوظبي للخلايا الجذعية‎ (ADSCC)‎، في إنقاذ حياة طفل يبلغ من العمر 13 ‏شهراً، كان يعاني اضطراباً مناعياً وراثياً نادراً، من خلال إجراء زراعة عاجلة لنخاع العظم من والده المتبرع نصف ‏المتطابق، ما يعكس التقدم الذي حققته دولة الإمارات في مجال زراعة نخاع العظم وعلاج الأمراض المناعية النادرة ‏والمعقدة لدى الأطفال‎.‎
وكان الطفل قد عانى منذ الأشهر الأولى من حياته التهابات متكررة وشديدة استدعت دخوله المستشفى عدة مرات ولفترات ‏طويلة، إلى جانب عدم قدرته على اكتساب الوزن بصورة طبيعية، فيما أصيب بطفح جلدي حاد واحمرار واسع وتقشر ‏مستمر للجلد، وهي أعراض مميزة للحالة جعلت مظهر جلده يحاكي إلى حد كبير حالات الحروق الشديدة‎.‎
وأظهرت الفحوص الطبية إصابته باضطراب مناعي وراثي نادر ناتج عن طفرة متماثلة في جين‎ RAG1‎، ومصحوب ‏بمتلازمة أومن‎ (Omenn Syndrome)‎، وهي حالة نادرة تسبب ضعفاً شديداً في الجهاز المناعي وتجعل المصابين ‏عرضة لالتهابات خطيرة قد تهدد حياتهم‎.‎ وقالت الدكتورة ميسون آل كرم، المدير التنفيذي للشؤون الطبية في مستشفى ياس كلينك، إن الحالة تجسد الأثر الحقيقي ‏للرعاية الصحية المتقدمة عندما تتكامل الخبرات الطبية المتخصصة مع الإمكانات العلاجية المتطورة، مؤكدة أن نجاح ‏علاج طفل بهذا العمر من اضطراب مناعي نادر ومعقد يعكس التزام المستشفى بتقديم أفضل مستويات الرعاية وتعزيز ‏مكانة أبوظبي مركزاً إقليمياً للتميز الطبي والابتكار الصحي‎.‎
من جانبها قالت الدكتورة مانسي ساشديف، استشارية أمراض الدم والأورام وزراعة نخاع العظم للأطفال في مركز أبوظبي ‏للخلايا الجذعية، إن الطفل وصل إلى المركز وهو يعاني حالة مناعية شديدة الخطورة جعلته عرضة لأي عدوى قد تهدد ‏حياته، مشيرة إلى أن التدخل السريع كان بالغ الأهمية نظراً لطبيعة المرض‎.‎
وأوضحت أن التشخيص الدقيق والتعاون الوثيق بين مختلف التخصصات، إلى جانب إجراء زراعة نخاع العظم من والده، ‏مكّن الفريق الطبي من إعادة بناء جهازه المناعي ومنحه فرصة جديدة للنمو والعيش بصورة طبيعية، مؤكدة أن هذه الحالة ‏تبرز أهمية التشخيص المبكر والعلاج المتخصص للأمراض المناعية الوراثية النادرة، وتعكس في الوقت ذاته النتائج التي ‏يحققها برنامج زراعة نخاع العظم في علاج الحالات المعقدة وتوفير العلاجات المتقدمة للأطفال داخل دولة الإمارات‎.‎